LINE-1 retrotransposition is a recurrent cause of MET exon 14 skipping in cancer
이 논문은 LINE-1 레트로트랜스포지션이 MET 엑손 14 스킵핑을 유발하는 재발성이며 임상적으로 표적 치료가 가능한 암의 새로운 원인으로 처음 확인되었음을 보고합니다.
411 편의 논문
이 논문은 LINE-1 레트로트랜스포지션이 MET 엑손 14 스킵핑을 유발하는 재발성이며 임상적으로 표적 치료가 가능한 암의 새로운 원인으로 처음 확인되었음을 보고합니다.
이 연구는 tRNA-Arg-TCT-4-1 이소코더를 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드 (ASO) 가 암세포의 성장과 종양 형성을 억제하고 쥐 모델에서 생존 기간을 연장함을 규명하여, 이를 새로운 항암 치료 표적으로 제시합니다.
이 연구는 CRISPR/Cas 유전자 편집을 통해 CEBPA 변이 AML 을 재현한 결과, TET2 나 WT1 의 결손이 백혈병을 가속화하고 콜레스테롤 생합성 경로가 치료 표적이 될 수 있음을 규명했습니다.
본 연구는 새로운 CDK12/13 억제제인 CTX-439 가 DNA 손상 복구 유전자를 하향 조절하고 MCL1 단백질 수준을 낮춰 세포 생존 의존성을 BCL-2/BCL-xL 로 전환시킴으로써, BCL-2 계열 억제제와의 병용 요법을 통해 종양 성장을 강력하게 억제할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 암세포에서 엑스트라크로모좀 DNA(ecDNA) 의 잘못된 분리가 미세핵 형성을 유발하여 종양 적합성을 저해하고, 신경모세포종 환자의 예후 개선과 연관됨을 규명했습니다.
본 연구는 초해상도 현미경을 활용하여 에스트로겐 수용체 활성에 따라 H3K27ac 변형 크로마틴이 활성 상태에서는 개방된 구조로, 비활성 상태에서는 밀집된 구형 구조로 변화함을 처음 시각화하여, 단순한 H3K27ac 변형만으로는 엔핸서 활성이 결정되지 않으며 에스트로겐 수용체에 의한 구조적 역동성이 핵심임을 규명했습니다.
본 연구는 EZH2 억제제가 TNBC 세포에서 단백질 및 dsRNA 축적을 유발하여 통합 스트레스 반응 (ISR) 을 활성화하고, 이로 인해 유도된 글루타민 분해 대사 적응이 세포 생존을 지원하므로, 이를 표적하는 글루타미나제 억제제와의 병용 요법이 TNBC 치료 효과를 극대화할 수 있음을 규명했습니다.
본 논문은 삼중 음성 유방암에서 저산소증이 HIF-1 을 매개로 TPM3 발현을 유도하여 세포 운동성 및 침습성을 촉진하고, 이를 억제함으로써 치료 효과를 높일 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 SF3B1 억제제인 플라디에놀리드 B 가 DNA 손상 신호 전달 및 수리 기작을 억제하고 MLH3 스플라이싱 변이를 유도하여 백금염에 대한 내성을 가진 비소세포폐암의 성장을 억제하고 약물 내성을 극복할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 CEST MRI 의 Z-스펙트럼을 기반으로 비지도 이상 탐지 기법 (1D 합성곱 오토인코더) 을 개발하여, 수동 주석이 불필요하고 하위 샘플링 환경에서도 견고하게 뇌종양 (교모세포종) 을 정밀하게 식별하고 대사적 이질성을 포착할 수 있음을 입증했습니다.
이 연구는 희귀 고형암 환자의 임상적 결과와 연관된 약물 민감성을 확인하기 위해 생검 샘플에 적용 가능한 ex vivo 약물 감수성 테스트 플랫폼을 개발하고 검증했습니다.
이 논문은 공개된 단일 세포 전사체 데이터를 분석하여 EPCAM 음성 CTC 를 포함한 다양한 아형을 식별할 수 있는 새로운 마커들을 발견하고, 이를 바탕으로 순환 종양 세포를 자동으로 주석하는 웹 기반 도구 'CTCeek'을 개발했습니다.
본 연구는 시스템 수준의 전사체 분석을 통해 위암의 진행이 HOX 군 유전자 등 발달 관련 유전자의 재활성화와 위장관 분화 프로그램의 소실, 그리고 FGFR 중심의 종양 신호 전달 및 대사 교란이 조화롭게 이루어지는 분자적·구조적 재프로그래밍 과정임을 규명하고, 이를 진단 및 예후 바이오마커와 치료 표적으로 활용 가능한 근거를 제시했습니다.
본 연구는 삼중음성유방암 (TNBC) 의 전사체 및 돌연변이 분석을 통해 POSTN 과 CAP1 기반의 3 가지 면역원성 뉴에이전 펩타이드를 발굴하고, 면역 아형에 따른 환자 층화 및 예후 예측 바이오마커를 규명하여 백신 개발 전략을 제시했습니다.
이 연구는 PAX3::FOXO1 과 PAX7::FOXO1 융합 단백질이 모두 뉴클레오솜 DNA 에 결합하는 선구자 전사 인자임을 확인하면서도, 각각의 결합 모티프 선호도, 히스톤 표지 공국화 패턴, 그리고 표적 유전자 발현에서 중요한 기전적 차이를 보임을 규명함으로써 횡문근육종에서 두 융합 단백질의 상이한 크로마틴 개입 메커니즘을 최초로 고해상도로 제시했습니다.
이 연구는 인간과 개의 연부조직 육종 (특히 섬유육종과 점액성 섬유육종) 에 대한 다중 오믹스 프로파일링을 수행하여 종 간의 분자적 유사성을 확인하고, 면역 활성화 및 증식 활동 등을 기반으로 임상적으로 유의미한 하위 그룹을 규명함으로써 개의 자연 발생 종양이 인간 암 연구의 중요한 번역 모델임을 입증했습니다.
이 연구는 방사선 유도 노화 (RIS) 를 겪은 교모세포종 (GBM) 세포에서 분비된 세포외 소포체 (EV) 내의 작은 핵산 RNA(snoRNA) 가 침습적 생검 없이 RIS 부하를 평가할 수 있는 유망한 액체 생체표지자임을 규명했습니다.
이 연구는 바렛 식도와 식도 선암의 이질성과 진행 과정을 포착하고 치료 반응을 평가하기 위해 환자 유래 및 단일 세포 기원의 클론성 오가노이드 모델을 개발하여, 기존 모델로는 재현하기 어려웠던 고위험 아클론 집단을 분리하고 다양한 치료에 대한 반응을 규명했습니다.
이 연구는 비타민 D 결핍이 전립선 상피 세포의 분화를 저해하고 전립선암의 공격성을 증가시킨다는 것을 생체 외 및 생체 내 모델을 통해 규명함으로써, 비타민 D 보충이 전립선암 위험 감소에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
이 논문은 뇌혈관 장벽을 통과할 수 있는 DNA 어프타머 - 약물 접합체 (ApDC) 라이브러리를 사용하여 뇌종양 오소토픽 환자 유래 이식 (PDX) 마우스 모델에서 체내 SELEX 기법을 통해 Glioblastoma 치료용 어프타머를 최초로 선별하고 그 특성을 규명한 연구 결과를 보고합니다.